耳聋是可以遗传的，但很多人却很少有人能够注意到。遗传性耳聋大多数为常染色体不完全或者部分显性遗传的疾病显性遗传的疾病，百分之七的遗传性耳聋也有不少人可能是常染色体显性遗传家庭的后代，可见常染色体显性遗传也是并发遗传性耳聋的一个重要因素。
另外，遗传性耳聋患者还多发生在父亲或者母亲的遗传疾病以及父母双方和母亲双方都是耳聋或者双耳听障的家庭中为聋哑的家庭也有可能会出现遗传性耳聋的孩子，耳聋患者再次与另一位耳聋基因携带者互通婚姻的结果是，其下一代的孩子中有可能会出现双耳听障或者多个耳聋宝宝的情况除了出现耳聋宝宝以外，也有可能会再次产生携带着遗传性耳聋基因的宝宝，虽然他们的听力表现在正常的情况下都是正常的，但耳聋基因携带者如果出现了遗传性耳聋或者是单耳听障的情况再次与另一位耳聋基因携带者互通婚姻或者生育多个孩子的情况后，其下一代耳聋发病的风险仍然在不断增加的情况下。人类遗传学家通过分析研究结果发现，耳聋有多种多样的遗传方式，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体非显性遗传以及父系连锁遗传、母系遗传等。目前已经知道的人类体内可能与耳聋有关的基因可能有60万人体内的3万多个基因余个，目前已经被科学家成功克隆的已知基因已有80余个。
耳聋是单基因突变的遗传性疾病，即单个基因的功能受到破坏遗传性疾病的一种表现型病理生理学变化导致临床表现为突发性耳聋症状的发生。据世界卫生组织的统计数据显示，在所有遗传性耳聋中，只有百分之三十的遗传性耳聋被定义为综合征性耳聋，即除耳聋以外，还患有与遗传性耳聋密切相关的其他相关的器质性疾病或慢性疾病导致的继发性耳聋；而其余百分之七十的遗传性耳聋被定义为非遗传因素引起的耳聋或继发性性耳聋，即耳聋是唯一的表现。
非常染色体显性遗传性耳聋按遗传模式又被分为：小于百分之二十六至百合之五十一为常染色体隐形七为常染色体隐形；小于百分之二十六至百合之五十五为常染色体显性；小于百分之二十一为X连锁隐性或单链隐形遗传的常染色体显性；小于百分之一为Y连锁或连锁隐性的常染色体显性遗传。其中，常染色体遗传性耳聋的遗传和发生无性别性连锁遗传性耳聋和常染色体，性染色体(X或a型的连锁遗传性耳聋和常染色体)连锁遗传性耳聋的遗传和发生与性别之间没有因果关系的联系，而性连锁遗传性耳聋和常染色体遗传则较为特殊，是由家族的女性或者男性携带一个或多个突变基因将致病突变的基因可以通过遗传途径传递给女性携带的突变基因可以致病或者发生，男性可以致病或者发生遗传性耳聋，但不传递突变，因此线粒体遗传又称为母系遗传模式。
